苏州园区高端医疗器械公司招聘质量法规人才机会难得!

  • 2023-03-02
  • John Dowson

R星母公司老大谈《赛博2077》:要等游戏完美了再推出 据外媒wccftech报道,Take-Two Interactive的首席执行官Strauss Zelnick表示,开发者应该尽可能地等待游戏变得更完美,而不要过早地发行游戏本站

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  公司实力超强,具有完全的自主知识产权并不断研发新技术、新产品。更强创新力、更高附加值、发展前景特优!

  1、负责协助管理者代表和质量经理对公司质量管理体系的建立、运行与持续改善,确保符合法规要求;

  5、负责对质量管理体系运行过程中的偏差进行调查,组织各相关部门制定和执行纠正预防措施,并跟踪和验证纠正预防措施的落实情况;6、按时完成上级主管交办的其他工作。

  2、接受过ISO13485及中国、美国、欧盟、巴西医疗器械质量体系等方面的培训,并取得ISO13485内审员证书;

  3、3年以上相关工作经验;有ISO13485、中国、欧盟医疗器械三类有源产品的质量体系现场审核经验,有FDA现场审核经验者优先;

  5、工作认真主动,态度积极,有较强的责任心和学习能力;思路清晰、较强的沟通协调能力,具有良好的团队合作精神。

  近几年来,医疗器械发展如火如荼,但也出现了制约行业发展的因素,特别是大量器械公司出现人员流动过大、招人难的问题,同时大量人才也发现优质的岗位不好找。究其深层次原因,还是岗位职责和人才素养不匹配的问题。

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